chemisches lösungsmittel

Die Dichte von Morpholin beträgt 0,9994 (20/40 ℃), der Schmelzpunkt beträgt -4,9 ℃ und der Siedepunkt beträgt 128 ℃. Es ist ein Zwischenprodukt vieler Chemikalien.

Es zeichnet sich durch hohe thermische Stabilität, schwierige Hydrolyse, geringe Korrosivität und geringe Toxizität aus.

Morpholin ist ein sehr wichtiges Lösungsmittel, das häufig in der industriellen Produktion, der organischen Synthese und der Pestizidproduktion usw. verwendet wird.

Bei offenem Feuer und großer Hitze brennbar. Es weist eine starke Reduzierbarkeit auf. Es kann stark mit Oxidationsmitteln reagieren. Verbrennung oder Explosion verursachen.

Stabilität: brennbar; Starke Reaktion mit Oxidationsmittel; Verbrennung erzeugt giftigen Stickstoffoxid Rauch.

Löslichkeit: mischbar mit Wasser und Ethanol, unlöslich in Chloroform und Ether.

Cyclohexylamin ist ein wichtiges Feinchemikalien-Zwischenprodukt, das häufig bei der industriellen Herstellung von Pestiziden, Konservierungsmitteln und Weichmachern eingesetzt wird.

Dimethylsulfoxid wird häufig als Lösungsmittel und Reaktionsreagenz sowie als Zusatzstoff für Pestizide verwendet. Es ist außerdem ein sehr wichtiges chemisches Reagenz und ein Permeabilitätsschutz.

Es hat die chemischen Eigenschaften eines primären Amins. Karbonat mit starker Alkalität, das Kohlendioxid aus der Luft absorbiert und weiße Kristalle bildet. Es kann mit Acylchlorid, Anhydrid und Ester unter Bildung einer N-Acylverbindung reagieren. Es reagiert mit Nitrit zu Alkohol. Es reagiert mit Formaldehyd in alkalischer Lösung unter Bildung einer Hydroxymethylverbindung. Es reagiert mit Schwefelkohlenstoff unter Bildung von Dithiocarbamat.

Es hat die chemischen Eigenschaften eines primären Amins. Karbonat mit starker Alkalität, das Kohlendioxid aus der Luft absorbiert und weiße Kristalle bildet. Es kann mit Acylchlorid, Anhydrid und Ester unter Bildung einer N-Acylverbindung reagieren. Es reagiert mit Nitrit zu Alkohol. Es reagiert mit Formaldehyd in alkalischer Lösung unter Bildung einer Hydroxymethylverbindung. Es reagiert mit Schwefelkohlenstoff unter Bildung von Dithiocarbamat.